HD11220: Rättigheter för personer med intersexvariation

Fråga 2025/26:220 Rättigheter för personer med intersexvariation

av Ulrika Westerlund (MP)

till Jämställdhetsminister Nina Larsson (L)

 

I oktober kom den glädjande nyheten att Europarådets ministerkommitté antagit en rekommendation om lika rättigheter för personer med intersexvariation. Bland annat ingår i den antagna texten riktlinjer för stater gällande utformning av lagar som förbjuder medicinska ingrepp som den som genomgår dem inte har samtyckt till och som inte är nödvändiga av medicinska skäl. Rekommendationen innehåller också skrivningar på området hur intersexrörelsen kan stärkas, hur tillgången till vård kan förbättras och hur kunskap om utsatthet kan fördjupas.

Folkhälsomyndigheten kom i förra veckan med en kartläggning av systematiska översikter om hälsa, livsvillkor och levnadsvanor bland personer med intersexvariation. De konstaterar i sin slutsats att ”sammantaget visar kartläggningen att det finns en del välgjord sammanställd forskning om vissa hälsoutfall, såsom livskvalitet, fysisk hälsa och reproduktiv hälsa, bland ett fåtal av de grupper som ryms inom begreppet intersexvariation. De flesta översikterna handlar om personer med Turners syndrom och resultaten är därför inte representativa för andra grupper som ryms inom begreppet intersexvariation. Kartläggningen visar att det även finns flera kunskapsluckor, till exempel relaterat till livsvillkor och levnadsvanor. Det riskerar att leda till att dessa personers rättigheter åsidosätts, erfarenheter osynliggörs och att samhällets bemötande brister i anpassning till deras verklighet och behov.”

Med anledning av både rekommendationen och kartläggningen vill jag fråga jämställdhetsminister Nina Larsson: 

 

Vilka åtgärder planerar ministern och regeringen att vidta för att öka kunskapen om gruppen personer med intersexvariation och för att leva upp till rekommendationen?