HD10258: Jämlik vård för personer med Parkinsons sjukdom

Interpellation 2025/26:258 Jämlik vård för personer med Parkinsons sjukdom

av Ewa Pihl Krabbe (S)

till Sjukvårdsminister Elisabet Lann (KD)

 

Parkinsons sjukdom är en kronisk progressiv neurologisk sjukdom, som drabbar cirka 2 000 personer i Sverige varje år. 20 000–25 000 personer lever i dag i landet med denna sjukdom. Många kan med rätt insatser fortsätta sitt arbete som vanligt. Tack vare bland annat svenska forskningsgenombrott finns i dag goda möjligheter att behandla sjukdomens symtom. Dock är tillgången till en adekvat och jämlik vård långtifrån tillfredsställande eftersom det finns betydande regionala skillnader i diagnostik, behandling och uppföljning. Region Skåne är exempelvis en region som sticker ut negativt.

År 2016 fattade Socialstyrelsen beslut om nationella riktlinjer för vården av patienter med Parkinsons sjukdom, och en översyn av riktlinjerna publicerades 2022. Trots dessa insatser är vården av personer med sjukdomen fortfarande ojämlik i landet, vilket patientorganisationen Parkinsonförbundet tydligt anger.

För att säkerställa jämlik och högkvalitativ vård för personer med Parkinsons sjukdom krävs nationella samordnade insatser, och det nationella vårdprogrammet måste följas av en implementering ute i regionerna för att Socialstyrelsens riktlinjer ska förverkligas.

Mot denna bakgrund vill jag fråga sjukvårdsminister Elisabet Lann:

 

1. Delar ministern bilden av att vården av personer med Parkinsons sjukdom är ojämlik i landet, och om så är fallet, avser ministern att vidta några åtgärder?
2. Kommer ministern, inom sitt ansvarsområde, att verka för att en implementering av det nationella vårdprogrammet för Parkinsons sjukdom, som Socialstyrelsen fastställt, kommer till stånd?